本报讯  （记者李佳）昨天，国家食品药品监督管理局和卫生部共同发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》。新办法确立了药品生产、经营、使用单位的法定报告和监测的责任。

　　国家食品药品监督管理局新闻发言人边振甲介绍，《办法》加大了处罚力度，如果个人发现药品引起不良反应（包括新的或严重的不良反应），可直接向所在地的省、自治区、直辖市的药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。国家食品药品监督管理局将根据药品不良反应监测和评价结果，对有严重不良反应的药品可采用修改药品说明书，暂停生产、销售，停止生产、销售等行政措施。

　　为防止抗菌药滥用，今年卫生部还将颁布抗菌类药物临床应用指导的有关规定，对医生的处方权力进行约束和规范。同时，国家食品药品监管局印发了《关于加强零售药店抗菌药物销售监管、促进合理用药的通知》，要求从2004年7月1日起，未列入非处方药药品目录的各种抗菌药，在零售药店须凭医师处方才能销售。

　　《京华时报》 (2004年3月16日第A05版)

　　《京华时报》 2004年03月16日